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| 高效液相色谱分离和定量测定人参、花旗参以及人参制剂中的人参皂甙 | |
| 引用本文： | 陈汉平.高效液相色谱分离和定量测定人参、花旗参以及人参制剂中的人参皂甙[J].医学教育探索,1981(4). |
| 作者姓名： | 陈汉平 |
| 摘 要： | 应用高效液相色谱法,μBondapak C_(18)柱(内径3.9毫米,高30厘米)反相系统分析,注入样品量10～20微升,流动相:乙腈-水(30:70),流量:2毫升/分,检测波长:203nm,流出液可用LC-55或LC-75分光光度计在203nm处直接测定其透光率,测定极限为300微克。室温下30分钟内可分离并检出人参皂甙Rb_1、Rb_2、Rc、Rd、Rf和Rg_2,而Re和Rg_1不能分开。用相同的柱,改用乙腈-水(18:82)为流动相,流量4毫升/分,能很好地分离Re和Rg_1。因梯度洗脱测出的各峰保留时间重现性差,而且基线漂移,故不采用梯度洗脱法。各种人参皂甙的定量测定是用外标准方 |
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