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人肝再生增强子原核表达系统的构建与筛选
引用本文:俞海英,刘骏,李君,盛吉芳. 人肝再生增强子原核表达系统的构建与筛选[J]. 浙江预防医学, 2007, 19(3): 5-6,18
作者姓名:俞海英  刘骏  李君  盛吉芳
作者单位:浙江大学医学院附属第一医院,浙江,杭州,310006
基金项目:国家高技术研究计划发展专项经费;国家自然科学基金;浙江省新世纪151人才工程项目;浙江省自然科学基金
摘    要:目的构建多个人肝再生增强子(hALR)的原核表达系统进行原核表达、鉴定及筛选,得出理想的系统用于进一步的研究。方法构建4个重组表达质粒pET28a( )/hALR、pET23a/hALR、pGEX-5x-1/hALR、pGEX-5x-2/hALR,分别转化3种宿主菌,诱导表达重组hALR蛋白,用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳和Westem blotting鉴定重组蛋白。结果双酶切和DNA测序证实hALR cDNA正确插入4种表达载体并成功转化宿主菌,仅pET28a( )/hALR的BL21(DE3)菌株成功表达相对分子质量为23kDa的重组蛋白。结论筛选得出人肝再生增强子的原核表达系统,成功表达并鉴定重组hALR蛋白。

关 键 词:人肝再生增强子  原核表达系统  筛选
文章编号:1007-0931(2007)03-0005-03
收稿时间:2006-09-07
修稿时间:2006-09-07

Construction and Filtration of the Prokaryotic Expression System of hALR
YU Hai-ying, LIU Jun, LI Jun,et al.. Construction and Filtration of the Prokaryotic Expression System of hALR[J]. Zhejiang Journal of Preventive Medicine, 2007, 19(3): 5-6,18
Authors:YU Hai-ying   LIU Jun   LI Jun  et al.
Affiliation:First Affiliated Hospital, Zhefiang University School of Medicine, Hangzhou, 310006, China
Abstract:
Keywords:Human augmenter of liver regeneration  Prokaryotic expression system  Filtration
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