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FK228对TNFα诱导人肝癌细胞HepG2凋亡及核因子κB活化的影响
引用本文:白丽红,徐克前,陈忠南,.FK228对TNFα诱导人肝癌细胞HepG2凋亡及核因子κB活化的影响[J].中国医学工程,2007,15(4):330-333,337.
作者姓名:白丽红  徐克前  陈忠南  
作者单位:中南大学湘雅医学院医学检验系 湖南长沙410013
摘    要:目的研究FK228对TNFα诱导的人肝癌细胞HepG2凋亡及核转录因子κB(nuclear factor-κB,NF-κB)活化的影响。方法培养HepG2细胞分别用TNFα刺激和FK228 TNFα共同作用,westernblot分析细胞核中NF-κBp65及其细胞浆中抑制因子IκBα的表达;用流式细胞技术测定细胞凋亡。结果组蛋白去乙酰化酶抑制剂FK228(4~32ng/mL)能抑制TNFα诱导的NF-κBp65的核转移,减少胞浆中IκBα的降解,且增强TNFα诱导的细胞凋亡。结论FK228减少胞浆中IκBα降解、抑制NF-κB的活化可能是诱导HepG2细胞凋亡、发挥抗肿瘤作用的重要机制。

关 键 词:核因子κBp65  TNFα  细胞凋亡  FK228
文章编号:1672-2019(2007)04-0330-04
修稿时间:2006-12-23
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