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人多药耐药基因1(mdr1)的克隆及重组腺病毒制备
引用本文:刘伟,罗庆,金先庆.人多药耐药基因1(mdr1)的克隆及重组腺病毒制备[J].重庆医科大学学报,2007,32(2):113-116,120.
作者姓名:刘伟  罗庆  金先庆
作者单位:重庆医科大学附属儿童医院普外科,重庆,400014
摘    要:目的:构建表达多药耐药基因1(MDR1)的重组腺病毒表达系统.方法:用基因工程技术将多药耐药基因1的cDNA亚克隆至穿梭质粒pAdTrack-CMV上,然后在细菌内与pAdEasy同源重组,经脂质体转染293细胞包装、扩增腺病毒颗粒.将重组腺病毒Ad5-mdr1感染小鼠单个核细胞,通过荧光显微镜及流式细胞仪进行检测.结果:酶切鉴定及PCR结果证明多药耐药基因重组腺病毒载体构建成功,构建的人多药耐药基因1(mdr1)重组腺病毒载体的效价达到8.3×1011 pfu/ml.对小鼠单个核细胞的感染效率可达10%~15%,转染小鼠单个核细胞细胞48h后,可检测到mdr1基因的表达.结论:成功构建了表达多药耐药基因1的重组腺病毒载体,为后续对mdr1的相关研究创造了条件.

关 键 词:多药耐药基因1  腺病毒  转染
文章编号:0253-3626(2007)02-0113-04
修稿时间:2006-08-30

Cloning of human mdr1 gene and preparation of its recombinant adenovirus vector
LIU Wei,et al.Cloning of human mdr1 gene and preparation of its recombinant adenovirus vector[J].Journal of Chongqing Medical University,2007,32(2):113-116,120.
Authors:LIU Wei  
Abstract:
Keywords:Multidrug resistance gene 1  Adenovirus  Transfection
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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