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盐酸头孢吡肟的合成
引用本文:安明,常珍,高雷,刘浚. 盐酸头孢吡肟的合成[J]. 中国医药工业杂志, 2004, 35(9): 515-516
作者姓名:安明  常珍  高雷  刘浚
作者单位:中国医学科学院、中国协和医科大学医药生物技术研究所,北京,100050
摘    要:以7-ACA为起始原料,经六甲基二硅胺烷保护羧基和氨基、三甲基碘硅烷进行取代后与N-甲基吡咯烷反应以及脱保护制得(6R,7R)-7-氨基-3-[(1-甲基-1-吡咯烷)甲基]头孢-3-烯-4-羧酸盐酸盐,再以丙酮为溶剂与苯并噻唑硫醇活性酯(MAEM)缩合制得盐酸头孢吡肟,总收率59.4%.

关 键 词:盐酸头孢吡肟  抗菌剂  合成
文章编号:1001-8255(2004)09-0515-02

Synthesis of Cefepime Hydrochloride
AN Ming,CHANG Zhen,GAO Lei,LIU Jun. Synthesis of Cefepime Hydrochloride[J]. , 2004, 35(9): 515-516
Authors:AN Ming  CHANG Zhen  GAO Lei  LIU Jun
Abstract:Cefepime hydrochloride was synthesized from 7-ACA by protection with ((CH3)3Si)2NH, substitutionwith (CH3)3SiI , reaction with N-methylpyrrolidine and then deprotection to give (6R,7R)-7-amino-3-[(1-methylpyrrolidinyl)methyl]cepha-3-ene-4-carboxylic acid hydrochloride, which subjected to condensation with MAEM in acetone with anoverall yield of 59.4%.
Keywords:7-ACA
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