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| 注意缺陷多动障碍与多巴胺-β-羟化酶基因的关联 | |
| 引用本文： | 国献素,徐通,焦保权,周翊,刘树刚,冯永格.注意缺陷多动障碍与多巴胺-β-羟化酶基因的关联[J].临床儿科杂志,2008,26(7):606-608. |
| 作者姓名： | 国献素 徐通 焦保权 周翊 刘树刚 冯永格 |
| 作者单位： | 1. 第四军医大学附属第260医院,河北石家庄,050041 2. 第二军医大学长征医院儿科,上海,200003 3. 河北省白求恩国际和平医院生育遗传科,河北石家庄,050081 |
| 摘 要： | 目的 探讨注意缺陷多动障碍与多巴胺-β-羟化酶(DBH)基因内含子5 Taq Ⅰ酶切位点多态性是否关联.方法 采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析技术,检测117例汉族注意缺陷多动障碍患儿及186名正常人群的DBH基因Taq Ⅰ位点的基因型及等位基因.结果 注意缺陷多动障碍患儿与正常对照组Taq Ⅰ位点的3种基因型比较,差异有高度统计学意义(χ2=10.35,P=0.006),等位基因之间比较,差异也有高度统计学意义(χ2=10.60,P=0.001).A1的OR95%CI为0.24～0.70,A2的OR95%CI为1.43～4.17.注意缺陷为主型Taq Ⅰ位点的3种基因型比较(χ2=7.58,P=0.023),等位基因比较(χ2=7.30,P=0.007),差异均有统计学意义.结论 DBH内含子5 Taq Ⅰ A2/A2基因型和A2等位基因,可能有增加注意缺陷多动障碍的患病趋势,是危险因子;A1可能有减少注意缺陷多动障碍的患病趋势,是保护因子. |
| 关 键 词： | 注意缺陷多动障碍 多巴胺-β-羟化酶 基因 多态现象 |
The correlation between dopamine beta hydroxylase gene polymorphism and attention-deficit hyperactivity disorder |
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| GUO Xian-su,XU Tong,JIAO Bao-quan,ZHOU Yi,LIU Shu-gang,FENG Yong-ge.The correlation between dopamine beta hydroxylase gene polymorphism and attention-deficit hyperactivity disorder[J].The Journal of Clinical Pediatrics,2008,26(7):606-608. | |
| Authors: | GUO Xian-su XU Tong JIAO Bao-quan ZHOU Yi LIU Shu-gang FENG Yong-ge |
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