前列腺内注射川参通治疗前列腺增生症68例临床观察

目的：评价前列腺内直接注射川参通治疗良性前列腺增生的疗效和安全性。方法：分治疗组和对照组，将136例诊断为良性前列腺增生症的患者随机分为2组。治疗组68例，运用川参通注射液4ml和利多卡因注射液2ml，经会阴注射至前列腺内，每日一次，共12次为一疗程；对照组68例，口服前列通片，每次6片，每日三次共30天为一疗程。采用国际前列腺症状评分（I—PSS），对本病患者的病情作出量化评估，观察川参通治疗良性前列腺增生症的疗效和安全性。结果：治疗组临床控制13例（19．12％）显效41例（60．29％），有效8例（11．76％），无效6例（8．82％）。总有效率为91．18％。对照组临床控制2例（11．76％），显效26例（38．24％），有效12例（17．65％）。无效22例（32．35％），总有效率为67．65％。治疗临床控制，显效率及有效率显著高于对照组（P≤0．05）。结论：前列腺内注射川参通治疗良性前列腺增生症有效、安全。