|
|||||
|
|
| 肝豆状核变性5例报告 | |
| 引用本文： | 张风芳,盛永富,刘豪,王海波,林静,宁协芹,王彩英,毕建忠.肝豆状核变性5例报告[J].现代康复,1998,2(9):1008-1008. |
| 作者姓名： | 张风芳 盛永富 刘豪 王海波 林静 宁协芹 王彩英 毕建忠 |
| 作者单位： | [1]山东省荣成市第二人民医院，荣成264309 [2]山东医科大学附属医院 |
| 摘 要： | 肝豆状核变性(以下简称HLD)是常染色体隐性遗传或基因突变所致铜代谢障碍导致的疾病。由于铜可在肝、脑、肾、眼等不同脏器蓄积，使临床表现复杂多变，早期极易误诊。现将我们诊治以特殊表现为首发症状的HLD5例报道如下。 |
| 关 键 词： | 肝豆状核变性 首发症状 综合治疗 诊断 铜代谢障碍 |
| 本文献已被 维普 等数据库收录！ | |