| COX-2基因单核苷酸多态性与肝细胞癌关联的研究 |
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| 引用本文： | 范雪娇,仇小强,余红平,曾小云,杨艳,贝春华,黄金梅.COX-2基因单核苷酸多态性与肝细胞癌关联的研究[J].中华肿瘤防治杂志,2011,18(6):405-409. |
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| 作者姓名： | 范雪娇 仇小强 余红平 曾小云 杨艳 贝春华 黄金梅 |
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| 作者单位： | 1. 广西医科大学公共卫生学院流行病学教研室,广西,南宁,530021
2. 桂林医学院公共卫生学院流行病学教研室,广西,桂林,541004 |
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| 基金项目： | 广西自然科学基金，国家自然科学基金，广西大型仪器协作网测试补助 |
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| 摘 要： | 目的:探讨广西地区COX-2基因-1195G>A(rs689466)和8473T>C(rs5275)位点单核苷酸多态性与肝细胞癌(HCC)遗传易感性的关系。方法:采用以医院为基础的病例对照研究方法。研究对象为780例经组织学确诊的HCC患者和780例相同地区、年龄、性别和民族频数匹配的非肿瘤患者。运用Taq Man MGB探针等位基因分型技术进行COX-2基因单核苷酸多态性的检测,以χ2检验和非条件Logistic回归模型分析比较病例和对照两组间各位点基因型频率分布的差异及其与HCC患病风险的关系,并进一步探讨基因-环境的交互作用对HCC患病风险的影响。结果:COX-2基因单位点-1195G>A或8473T>C多态与HCC患病风险无统计学相关性(显性模型下SNP-1195G>A:校正OR=1.32,95%CI:0.94~1.85;SNP8473T>C:校正OR=0.87,95%CI:0.64~1.18)。分层分析显示,显性模型下COX-2基因-1195G>A位点GA+AA基因型增加年龄<55岁者患HCC的风险(校正OR=1.56,95%CI:1.03~2.37),而8473T>C位点TC+CC基因型可降低女性患HCC的风险(校正OR=0.50,95%CI:0.25~0.99)。进一步交互作用分析显示,COX-2基因-1195G>A位点与年龄、8473T>C位点与性别分别存在交互作用(P=0.002;P=0.007)。结论:COX-2基因-1195G>A或8473T>C位点SNP的单独效应可能与HCC易感性无关联,但是-1195G>A与年龄、8473T>C位点与性别存在交互作用,影响HCC的患病风险。
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| 关 键 词： | 癌 肝细胞 基因 COX-2 单核苷酸多态性 交互作用 |
Association of COX-2 gene SNPs with the risk of hepatocellular carcinoma |
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| FAN Xue-jiao,QIU Xiao-qiang,YU Hong-ping,ZENG Xiao-yun,YANG Yan,BEI Chun-hua,HUANG Jin-mei.Association of COX-2 gene SNPs with the risk of hepatocellular carcinoma[J].Chinese Journal of Cancer Prevention and Treatment,2011,18(6):405-409. |
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| Authors: | FAN Xue-jiao QIU Xiao-qiang YU Hong-ping ZENG Xiao-yun YANG Yan BEI Chun-hua HUANG Jin-mei |
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| Institution: | FAN Xue-jiao1,QIU Xiao-qiang2,YU Hong-ping1,ZENG Xiao-yun1,YANG Yan1,BEI Chun-hua1,HUANG Jin-mei1 1.Department of Epidemiology,Public Health College,Guangxi Medical University,Nanning 530021,P.R.China2.Department of Epidemiology,Guilin Medical College,Guilin 541004,P.R.China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | carcinoma hepatocellular genes COX-2 single nucleotide polymorphism interaction |
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