CXCL8/CXCR1对结肠癌细胞增殖和表型及相关基因改变的影响

目的:探讨趋化因子/趋化因子受体(CXCL8/CXCR1)相互作用对结肠癌细胞株colo205增殖、表型及相关基因转录的影响。方法:CXCL8刺激前后,采用流式细胞术分析胞膜CXCR1表达、胞质内F-actin浓度变化,MTT法比较细胞增殖活性,Real-time PCR比较CXCR1、E-cadherin、Ki-67及-βcatenin转录水平变化,蛋白质印迹法比较-βcatenin在胞质与胞核内分布变化。结果:CXCL8刺激后,CXCR1转录、表达和细胞增殖呈波动性变化。刺激6~48 h,E-cadherin、Ki-67转录下降。刺激24~48 h,细胞内F-actin荧光强度逐渐减弱,48~72 h又逐渐升高;0~72 h,细胞表型呈上皮-间叶可逆性转化特征。0~72 h,-βcatenin胞质积累逐渐增加、入核减少。Ly294002阻断CX-CR1抑制-βcatenin的入核效应,但未改变-βcatenin胞质积累效应。结论:CXCL8/CXCR1促进-βcatenin胞质积累、抑制其入核,协调细胞增殖、可逆的上皮-间叶转化(EMT)过程及相关基因转录变化。