|
|||||
|
|
| 凋亡诱导因子介导TAp63γ诱导的人食管鳞癌细胞株EC9706细胞凋亡 | |
| 作者姓名： | Fan TL Hao YB Xu PR Hou GQ Jiang GZ Yang GR |
| 作者单位： | 1. 郑州大学医学科学研究所肿瘤病理室,450052 2. 郑州市第六人民医院儿科 3. 郑州大学细胞生物学研究室 4. 郑州大学第一附属医院病理科 |
| 基金项目： | 国家“十五”攻关、教育部“211工程”重点学科建设基金资助项目[教重办（2002）第2号] |
| 摘 要： | 目的探讨TAp63γ诱导的人食管鳞癌细胞株EC9706细胞凋亡的分子机制。方法用免疫组织化学和逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测食管鳞癌EC9706细胞中凋亡诱导因子（AIF）和p63的表达;将质粒pcDNA3．1-TAp63γ转入EC9706细胞,流式细胞仪检测凋亡率,并用激光共聚焦显微镜和亚细胞器分离技术观察分析AIF的转位;采用RNA干扰技术下调AIF的蛋白表达水平,caspase广谱抑制剂zVAD．fmk预处理细胞,再用流式细胞仪分析EC9706细胞表达TAp63γ后凋亡率的变化。结果EC9706细胞中AIF表达且定位在细胞质中,p63基因的表达亚型是ANp63,TAp63γ不表达;在pcDNA3．1-TAp63γ转染组和pcDNA3．1-p53转染组的细胞质及细胞核蛋白中分别检测到AIF,pcDNA3．1转染组的胞核蛋白无AIF信号;pcDNA3．1转染组、pcDNA3．1-TAp63γ转染组、AIF—siRNA干扰后再转染pcDNA3．1-TAp63γ组、zVAD．fmk处理后再转染pcDNA3．1-TAp63γ组和AIF-siRNA干扰联合zVAD．fmk处理后再转染pcDNA3．1-TAp631组的凋亡率分别为1．37％、13．64％、4．52％、4．03％和1．91％。结论TAp63γ在诱导EC9706细胞凋亡的过程中,AIF从线粒体释放入胞质并转位到细胞核内;下调AIF的蛋白表达水平可降低TAp631诱导的细胞凋亡;TAp631诱导的细胞凋亡依赖于AIF和caspase。 |
| 关 键 词： | 食管肿瘤 癌 鳞状细胞 细胞凋亡 RNA干扰 细胞系 肿瘤 |
| 修稿时间： | 2006-09-27 |
TAp63gamma-induced apoptosis mediated by apoptosis inducing factor in human esophageal squamous carcinoma EC9706 cells |
|
| Fan TL,Hao YB,Xu PR,Hou GQ,Jiang GZ,Yang GR.TAp63gamma-induced apoptosis mediated by apoptosis inducing factor in human esophageal squamous carcinoma EC9706 cells[J].Chinese Journal of Pathology,2007,36(6):384-389. | |
| Authors: | Fan Tian-li Hao Yi-bin Xu Pei-rong Hou Gui-qin Jiang Guo-zhong Yang Guan-rui |
| Institution: | Department of Pathology, Henan Institute of Medical Science, Zhengzhou University, Zhengzhou 450052, China |
| Abstract: | |
| Keywords: | Esophageal neoplasms Carcinoma squamous cell Apoptosis RNA interference Cell line tumor |
| 本文献已被 维普 万方数据 PubMed 等数据库收录！ | |