| 异基因间充质干细胞和造血干细胞联合移植治疗难治白血病的初步临床研究 |
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| 引用本文： | 李建勇,吴汉新,任志宏,张晓艳,黄峻,汪承亚. 异基因间充质干细胞和造血干细胞联合移植治疗难治白血病的初步临床研究[J]. 江苏医药, 2003, 29(10): 759-761 |
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| 作者姓名： | 李建勇 吴汉新 任志宏 张晓艳 黄峻 汪承亚 |
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| 作者单位： | 210029,南京医科大学第一附属医院 |
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| 基金项目： | 江苏省医学重点人才基金 (13 5 3 3 )，江苏省卫生厅重点课题基金 (H2 0 0 113 1)，南京医科大学创新基金 (CX2 0 0 10 0 4) |
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| 摘 要： | 目的 初步探讨异基因间充质干细胞 (MSC)联合造血干细胞移植 (HSCT)治疗难治白血病的安全性、疗效 ,以及对移植物抗宿主病 (GVHD)和造血重建的影响。方法 采用无血清体系培养扩增供者骨髓MSC ,联合移植 3例难治白血病 ,其中 1例联合HLA匹配、2例联合HLA半匹配HSCT。植活证据采用短串联重复序列 聚合酶链反应 (STR PCR)、染色体核型或荧光原位杂交技术(FISH)检测。结果 联合移植无明显不良反应。中性粒细胞≥ 0 5× 10 9/L和血小板≥ 2 0× 10 9/L的时间分别为移植后 13、16、15天和 2 5、30、39天。分别于移植后 16、2 3、2 8天骨髓检查显示完全供者型植入。发生Ⅰ、Ⅲ度急性GVHD各 1例 ,经甲基泼尼松龙治疗后有效控制。 3例患者移植后均获完全缓解 (CR) ,2例持续CR 2 4 8和 15 6天 ,1例移植后 94天复发 ,经供者淋巴细胞输注 (DLI)治疗后再获CR。结论 MSC联合HLA匹配和半匹配HSCT治疗难治白血病安全、有效 ,MSC对异基因造血干细胞移植 (Allo HSCH)造血重建和GVHD的影响有待进一步研究
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| 关 键 词： | 治疗 难治 白血病 移植后 联合移植 异基因 HSCT PCR） 间充质干细胞 短串联重复序列 |
| 修稿时间： | 2003-07-22 |
Primary clinical study on the cotransplantation of allogeneic mesenchymal stem cells and hematopoietic stem cells in treatment of refractory leukemia |
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