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| 药品不良反应报告198例分析 | |
| 引用本文： | 赵震华.药品不良反应报告198例分析[J].山西医药杂志,2015(5):593-595. |
| 作者姓名： | 赵震华 |
| 作者单位： | 阳煤集团第三医院药剂科 |
| 摘 要： | <正>药品不良反应(ADR)主要是指合格药品在正常用法用量下,出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。目前ADR越来越受到重视,ADR监测是加强药品管理、提高合理用药水平、保障公众用药安全、减少医疗纠纷的重要手段和措施。我院ADR报告主要源于门诊和住院病例,由各临床科室负责上报,临床药学室专人负责收集。现将我院2013—2014年收集上报的198例ADR报告进行 |
| 关 键 词： | 药品不良反应 临床药学室 公众用药安全 合格药品 有害反应 正常用法 药品管理 合理用药 抗菌药物 医疗纠纷 |
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