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| 4—β—取代氨基甲酰—4—脱氧—4‘—去甲表鬼臼毒素衍生物的 … | |
| 引用本文： | 陈再新,王金娣.4—β—取代氨基甲酰—4—脱氧—4‘—去甲表鬼臼毒素衍生物的 …[J].中国医药工业杂志,2000,31(6):265-268. |
| 作者姓名： | 陈再新 王金娣 |
| 作者单位： | [1]上海医药工业研究院 [2]华东理工大学 |
| 摘 要： | 为考察４’－去甲表鬼臼毒素Ｃ４位上连接碳原子对其生物活性的影响，本文设计并合成了Ｃ４位β构型取代氨基甲酰取工的衍生物２６个。它们在体外的抑帛是Ｌ１２１０细胞和ＫＢ细胞的药理实验中，虽显示了一定的抗肿瘤细胞生长活性，但均明显弱于依托泊甙。 |
| 关 键 词： | 鬼臼毒素 衍生物 抗肿瘤活性 合成 |
| 文章编号： | 1001-8255(2000)06-0265-04 |
| 修稿时间： | 1999年10月8日 |
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