噬血细胞综合征6例临床分析 |
| |
引用本文: | 郭晓丽.噬血细胞综合征6例临床分析[J].华中医学杂志,2001,25(1):54-54. |
| |
作者姓名: | 郭晓丽 |
| |
作者单位: | 贵州省人民医院血液科 |
| |
摘 要: | 噬血细胞综合征(HPS)为组织细胞系统异常增生性疾病,临床以发热、肝脾淋巴结肿大、全血细胞减少、组织细胞增多伴吞噬现象活跃为其特征。1987年11月~2000年8月,我院所遇6例由不同病因引起,有着不同预后。现分析如下。临床资料一、一般资料 6例中男4例,女2例,年龄15~62岁,平均年龄37.5岁。二、诊断标准 本文参照Reiner、Wong诊断标准:①发热,体温≥38.5℃持续1周以上。②肝脾肿大伴全血细胞减少,骨髓增生减低或增生异常。③肝功能异常。④噬血细胞占骨髓有核细胞2%或累及淋巴结、肝脾、中枢神经系统。三、临床表现 入院时…
|
关 键 词: | 噬血细胞综合征 HPS 诊断 治疗 |
修稿时间: | 2000年8月14日 |
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录! |
|