原发性中枢神经系统淋巴瘤8例临床分析 |
| |
作者姓名: | 张艳华 |
| |
作者单位: | 河南鹤壁煤业集团总医院神经内科,鹤壁,458000 |
| |
摘 要: | 目的 分析原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)的临床资料、CT、MRI表现及病理。方法 对8例经病理证实的PCNSL患者的临床资料,CT、MRI表现及病理进行对照研究。结果 8例患者的临床病程各不相同,有起病较急,有起病较慢,大部分是亚急性起病,从发病至确诊时间2~8个月不等,易误诊为恶性胶质瘤、脑瘤转移及脱髓鞘病,经激素治疗后或不经任何治疗可以自发缓解和消退,数周或数月后复发,常易误诊为多发性硬化。CT与MRI表现复杂多样,缺乏特征性表现,误诊率高。结论 PCNSL临床表现、CT、MRI均无明显特异性,有几点可有助于诊断:①PCNSL常无钙化;②CT平扫常为略高密度或等密度灶,瘤周水肿多不明显,增强扫描多表现团块状、结节状均匀强化;③临床表现类似于神经系统肿瘤、炎症、脱髓鞘病,经激素治疗后或不经任何治疗可自发缓解和消退,数周或数月后复发。
|
关 键 词: | 原发性中枢神经系统淋巴瘤 |
文章编号: | 1673-5110(2006)06-0087-02 |
收稿时间: | 2006-07-20 |
修稿时间: | 2006-07-20 |
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录! |
|