首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     

单次化疗后荷瘤小鼠肿瘤细胞凋亡显像研究
引用本文:王荣福,刘萌,张春丽,郭凤琴,赵光宇. 单次化疗后荷瘤小鼠肿瘤细胞凋亡显像研究[J]. 中国医学影像技术, 2005, 21(11): 1667-1670
作者姓名:王荣福  刘萌  张春丽  郭凤琴  赵光宇
作者单位:北京大学第一医院核医学科,北京,100034
摘    要:目的探讨活体肿瘤细胞凋亡监测作为评价肿瘤对化疗反应的一种新方法的可行性.方法细胞凋亡分子探针99Tcm-HYNIC-Annexin Ⅴ经化学和放射化学合成获得.20~25 g昆明种小白鼠右前腋下皮下组织接种S-180肉瘤,建立荷肿瘤小鼠模型.荷瘤小鼠在环磷酰胺腹腔内给药化疗8 h、24 h、48 h、72 h后,分别尾静脉注射99Tcm-HYNIC-Annexin Ⅴ,1 h后进行单光子发射型计算机断层显像(SPECT)和体内生物分布测定,并与对照组进行比较.根据化疗后显像的最佳时间,给荷瘤小鼠尾静脉注射99Tcm-DTPA-HSA,测定体内各组织器官的血流分布情况.所有体内生物分布的实验结果应用SPSS 10.0统计学软件进行统计学分析.结果荷瘤小鼠在环磷酰胺腹腔内给药化疗后72 h进行SPECT显像时,肿瘤的显像效果最明显,且体内生物分布测定显示在化疗后72 h的肿瘤组织的放射性摄取值(1.87±0.58)最高,是对照组(1.18±0.128)的1.58倍(二者比较,P<0.05),与显像结果具有一致性.肿瘤/肌肉(T/M)放射性摄取率之比为5.83±0.799,肿瘤/血液(T/B)为1.03±0.258,与对照组比较均为P<0.05.化疗组和对照组的肿瘤组织对99Tcm-DTPA-HSA的摄取无明显差异(P>0.05).结论在进行单次环磷酰胺腹腔内给药化疗后72 h,荷瘤小鼠的肿瘤组织对 99Tcm-HYNIC-Annexin Ⅴ的摄取显著增加,细胞凋亡体内显像作为一种评价肿瘤对化疗反应的无创性的监测方法是有效、可行的.

关 键 词:细胞凋亡  99Tcm-HYNIC-AnnexinⅤ  放射性核素显像  荷瘤小鼠  生物分布
文章编号:1003-3289(2005)11-1667-04
收稿时间:2005-09-26
修稿时间:2005-10-09

Study on mice tumor-bearing cell apoptosis imaging in vivo after a single dose of chemotherapy
WANG Rong-fu,LIU Meng,ZHANG Chun-li,GUO Feng-qin and ZHAO Guang-yu. Study on mice tumor-bearing cell apoptosis imaging in vivo after a single dose of chemotherapy[J]. Chinese Journal of Medical Imaging Technology, 2005, 21(11): 1667-1670
Authors:WANG Rong-fu  LIU Meng  ZHANG Chun-li  GUO Feng-qin  ZHAO Guang-yu
Affiliation:Department of Nuclear Medicine, Peking University First Hospital, Beijing 100034, China;Department of Nuclear Medicine, Peking University First Hospital, Beijing 100034, China;Department of Nuclear Medicine, Peking University First Hospital, Beijing 100034, China;Department of Nuclear Medicine, Peking University First Hospital, Beijing 100034, China;Department of Nuclear Medicine, Peking University First Hospital, Beijing 100034, China
Abstract:
Keywords:Apoptosis   99^Tc^m HYNIU Annexin V   Radionuclide imaging   Tumor bearing mice   Biodistribution
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
点击此处可从《中国医学影像技术》浏览原始摘要信息
点击此处可从《中国医学影像技术》下载全文
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号