γδT细胞识别机制研究进展 |
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引用本文: | 陈怡宁,唐玲,于益芝.γδT细胞识别机制研究进展[J].中国肿瘤生物治疗杂志,2024,31(3):277-282. |
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作者姓名: | 陈怡宁 唐玲 于益芝 |
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作者单位: | 1.上海理工大学 健康科学与工程学院,上海 200093;2.海军军医大学第一附属医院 中医外科,上海 200433;3.海军军医大学基础医学院 免疫学教研室暨免疫与炎症全国重点实验,上海 200433 |
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摘 要: | γδT细胞在肿瘤免疫治疗中具有重要潜力,其识别抗原的特异性和MHC非依赖性使其成为治疗的有力工具。然而,γδT细胞在肿瘤发生发展过程中发挥着复杂多样的双向作用,包括产生促进肿瘤生长的IL-17。近期的研究进一步揭示了γδT细胞的识别机制,包括Vγ9Vδ1 TCR对EphA2的识别机制、Vγ9Vδ2 T细胞激活依赖于磷酸抗原(pAg)介导的BTN2A1-BTN3A1蛋白相互作用,以及TCR链介导的Vδ3亚群识别机制。这些发现为肿瘤免疫治疗提供了新思路,例如通过促进EphA2的表达来增强Vδ1T细胞的杀伤作用,通过干预BTN3A1-BTN2A1相互作用来控制Vγ9Vδ2 T细胞的异常活化等。随着对γδT细胞识别机制研究的不断深入,将为深入理解它们在免疫监视中的角色、优化肿瘤免疫治疗策略提供了新视角和有力支持。
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关 键 词: | γδT细胞 识别机制 肿瘤治疗 |
收稿时间: | 2023/11/18 0:00:00 |
修稿时间: | 2024/3/20 0:00:00 |
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