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| 纤维蛋白原缺乏症伴双侧椎动脉夹层分离 | |
| 作者姓名： | 曹辉 |
| 摘 要： | 纤维蛋白原缺乏症是罕见的常染色体隐性遗传病,至今文献报道不超过200例。因缺乏纤维蛋白原.表现多脏器出血,神经系统并发症少见,通常为原发性出血,颅内动脉夹层分离尚无报道。作者报道1例纤维蛋白原缺乏症伴发双侧椎动脉夹层分离。 患者女性,28岁。其父母为近亲结婚,与弟弟均被诊断为纤维蛋白原缺乏症。既往有轻微偏头痛史,因月经次数过多而口服避孕药6个月。有时因轻度出 |
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