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丝素蛋白对聚左旋乳酸-共-ε-己内酯电纺丝支架体内降解及生物相容性的作用
引用本文:程自申,杨成伟,刘莉,杨洋,邓国英,叶晓健.丝素蛋白对聚左旋乳酸-共-ε-己内酯电纺丝支架体内降解及生物相容性的作用[J].第二军医大学学报,2015,36(5):500-506.
作者姓名:程自申  杨成伟  刘莉  杨洋  邓国英  叶晓健
作者单位:1. 第二军医大学长征医院骨科,上海,200003
2. 河北省保定市第一中心医院妇产科,保定,071000
摘    要:目的 探讨丝素蛋白(SF)对聚左旋乳酸-共-ε-己内酯P(LLA-CL)]电纺丝支架的体内降解及生物相容性的作用.方法 运用静电纺丝技术分别制备P(LLA-CL),(w/w=1∶1)及混有含25% SF的P(LLA-CL)SF/P(LLA-CL)]纳米纤维支架,将两种支架分别植入至45只6个月龄大鼠皮下6个月,以观察评估SF对P(LLA-CL)降解及生物相容性的影响.结果 病理切片显示,支架植入3个月时,P(LLA-CL)支架明显肿胀,并开始分层,6个月时支架已支离破碎;而SF/P(LLA-CL)支架植入6个月时仍能保持相对完整的结构.免疫组化切片显示,在支架植入1个月时P(LLA-CL)支架表面及内部有大量的巨噬细胞,3个月时仍有大量的巨噬细胞,同时伴有异物巨细胞生成;而SF/P(LLA-CL)支架组巨噬细胞及异物巨细胞在各个时间点表达均不明显.炎症基因相对表达结果显示,在支架植入1周时P(LLA-CL)支架组TNF-α及IL-10相对表达高于SF/P (LLA-CL)支架组(P<0.05),1个月时P(LLA-CL)支架组TNF-α、IL-1β及IL-10相对表达高于SF/P(LLA-CL)支架组(P<0.05),2个月时P(LLA-CL)支架组TNF-α及IL-10相对表达高于SF/P (LLA-CL)支架组(P<0.05),3个月时P(LLA-CL)支架组TGF-β相对表达高于SF/P (LLA-CL)支架组(P<0.05),6个月时P(LLA-CL)支架组IL-1β及TGF-β相对表达高于SF/P(LLA-CL)支架组(P<0.05).结论 SF能延缓P(LLA-CL)降解,减轻炎症反应,改善生物相容性.

关 键 词:丝素蛋白  聚左旋乳酸-共-ε-己内酯  降解  炎症反应  巨噬细胞  异物巨细胞  生物相容性
收稿时间:2014/11/8 0:00:00
修稿时间:5/4/2015 12:00:00 AM

The role of SF on the degradation and biocompatibility of PLLA-based electronspun nanofibrous scaffolds in vivo
CHENG Zi-shen,YANG Cheng-wei,LIU Li,YANG Yang,DENG Guo-ying and YE Xiao-jian.The role of SF on the degradation and biocompatibility of PLLA-based electronspun nanofibrous scaffolds in vivo[J].Academic Journal of Second Military Medical University,2015,36(5):500-506.
Authors:CHENG Zi-shen  YANG Cheng-wei  LIU Li  YANG Yang  DENG Guo-ying and YE Xiao-jian
Institution:ChangZheng hospital attached to The Second Military Medical University,ChangZheng hospital attached to The Second Military Medical University,Department of Paediatrics and Obstetrics of BaoDing First Central Hospital,,ChangZheng hospital attached to The Second Military Medical University,ChangZheng hospital attached to The Second Military Medical University,ChangZheng hospital attached to The Second Military Medical University
Abstract:
Keywords:silk fibroin  poly(L-lactic-co-ε-caprolactone)  degradation  inflammation  macrophage  foreign body giant cells  biocompatibility
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