| 高效液相色谱质谱联用法测定射干合剂中8种中药成分的含量 |
| |
| 引用本文： | 林志燕,杨荣富,唐跃年.高效液相色谱质谱联用法测定射干合剂中8种中药成分的含量[J].中国药师,2015(4):574-578. |
| |
| 作者姓名： | 林志燕 杨荣富 唐跃年 |
| |
| 作者单位： | 上海交通大学医学院附属新华医院;上海计划生育科学研究所 |
| |
| 基金项目： | 上海市卫生局中医药科研基金(编号:2012G003A);上海市教委优秀青年教师基金(编号:ZZjdyx13092) |
| |
| 摘 要： | 目的:建立一种高效液相色谱质谱联用法同时测定黄芩苷、野黄芩苷、汉黄芩素、咖啡酸、麻黄碱、射干苷、次野鸢尾黄素、黄芩素等8种中药成分的含量及其在我院自有制剂射干合剂中的应用。方法:色谱条件:色谱柱为ZORBAX SB-C18(2.1 mm×50 mm,1.8μm),流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,流速为0.3 ml·min-1,柱温:35℃;质谱条件:采用电喷雾离子源(ESI),多反应离子监测(MRM),结合正负离子扫描切换,其中咖啡酸、野黄芩苷、射干苷采用负离子模式检测,黄芩苷、汉黄芩素、次野鸢尾黄素、黄芩素、麻黄碱采用正离子模式检测。结果:黄芩苷、野黄芩苷、汉黄芩素、咖啡酸、麻黄碱、射干苷、次野鸢尾黄素、黄芩素的定量限分别为1.44×10-4,4.20×10-3,2.95×10-4,7.80,4.90×10-3,4.6×10-2,3.18×10-4,4.85 ng·ml-1,检测限分别为4.32×10-5,1.3×10-3,8.84×10-5,0.77,2.90×10-4,3.33×10-4,9.5×10-5,1.46 ng·ml-1;在相应的线性范围内R2>0.992 3;日内和日间精密度(RSD)均小于5%,平均回收率均在80%~120%。结论:本方法在20 min内实现这8种化合物的分离和测定,简单、快速、灵敏、准确,可用于射干合剂多成分含量测定。
|
| 关 键 词： | 液相色谱-质谱联用 射干合剂 含量测定 |
| 收稿时间： | 2014/10/13 0:00:00 |
| 修稿时间： | 2014/12/31 0:00:00 |
Simultaneous Determination of Eight Compounds in Shegan Mixtures by UHPLC-MS/MS |
| |
| Lin Zhiyan,Yang Rongfu and Tang Yuenian.Simultaneous Determination of Eight Compounds in Shegan Mixtures by UHPLC-MS/MS[J].China Pharmacist,2015(4):574-578. |
| |
| Authors: | Lin Zhiyan Yang Rongfu and Tang Yuenian |
| |
| Institution: | Lin Zhiyan;Yang Rongfu;Tang Yuenian;Department of Pharmacy,Xinhua Hospital Affiliated to Shanghai Jiaotong University School of Medicine;Shanghai Institute of Planned Parenthood Research; |
| |
| Abstract: | |
| |
| Keywords: | Liquid chromatography mass spectrometry Shegan mixtures Content determination |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ |
| 点击此处可从《中国药师》浏览原始摘要信息 |
| 点击此处可从《中国药师》下载免费的PDF全文 |
|
