| 托烷司琼注射液常见临床配伍稳定性考察 |
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| 引用本文： | 黄丽君,刘炜,李力.托烷司琼注射液常见临床配伍稳定性考察[J].中国现代应用药学,2015,32(5):595-598. |
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| 作者姓名： | 黄丽君 刘炜 李力 |
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| 作者单位： | 浙江医院，杭州 310013,浙江医院，杭州 310013,浙江医院，杭州 310013 |
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| 基金项目： | “重大新药创制”科技重大专项(2013ZX09303005) |
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| 摘 要： | 目的 考察注射用托烷司琼在注射器中与临床常见7种输液配伍的稳定性。方法 在室温下，将注射用盐酸托烷司琼加入到7种输液(果糖注射液、0.9%氯化钠注射液、乳酸钠林格注射液、5%葡萄糖注射液、复方氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液和转化糖注射液)中，模拟临床用药浓度，用液相色谱串联质谱测定配伍后不同时间配伍液的含量，同时检查配伍液的pH值、颗粒数和外观变化。结果 注射用盐酸托烷司琼与7种输液配伍后在18~25 ℃放置4 h，其外观、pH值和含量基本不变，≥10 μm和≥25 μm的颗粒数也符合规定要求。结论 注射用盐酸托烷司琼与7种输液配伍，在18~25 ℃下4 h内基本稳定。
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| 关 键 词： | 盐酸托烷司琼 配伍 稳定性 液相色谱串联质谱 |
| 收稿时间： | 2014/10/15 0:00:00 |
| 修稿时间： | 2015/3/24 0:00:00 |
In Vitro Stability of Tropisetron Hydrochloride with Representative Infusion Solutions |
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| HUANG Lijun,LIU Wei and LI Li.In Vitro Stability of Tropisetron Hydrochloride with Representative Infusion Solutions[J].The Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy,2015,32(5):595-598. |
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| Authors: | HUANG Lijun LIU Wei and LI Li |
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| Institution: | Zhejiang Hospital, Hangzhou 310013, China,Zhejiang Hospital, Hangzhou 310013, China and Zhejiang Hospital, Hangzhou 310013, China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | tropisetron hydrochloride compatible stability LC-MS/MS |
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