补佳乐联合米非司酮在11~14周妊娠终止中的应用效果探究

目的探究与观察补佳乐联合米非司酮在11~14周妊娠终止中的应用效果。方法选取2015年7月至2016年10月期间于本院进行11~14周妊娠终止的98例孕妇为研究对象,将其随机分为对照组(米索前列醇联合米非司酮组)49例和观察组(补佳乐联合米索前列醇、米非司酮组)49例,然后将两组的引产成功率、产后出血量、流产时间及不良反应发生率进行比较。结果观察组的引产成功率显著地高于对照组,产后出血量<80 m L者比例高于对照组,流产时间短于对照组,不良反应发生率低于对照组,P均<0.05,两组间均有显著性差异。结论补佳乐联合米非司酮在11~14周妊娠终止中的应用效果较好,且应用安全性也较高,因此上述药物联合应用的综合临床应用价值相对更高。