加强医院自制制剂的质量管理 |
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作者姓名: | 刘美玉 黄晓星 |
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作者单位: | 南京铁道医学院附院药剂科 210009 |
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摘 要: | 由于药品制剂在贮存过程中多种因素的变化,投药瓶、装置瓶清洁度的影响,以及某些药品本身的条件如淀粉、葡萄糖、Mg~(++)等都是微生物良好的培养基,必然影响药品质量。为此,我们不仅对制剂室配制的制剂加强质量控制,同时对病区、门诊药房分装、贮存的制剂进行抽检。以掌握制剂分装,贮存后的质量状况,现将病区药柜和门诊药房自制液体制剂抽检情况报道如下。 1 检验方法 1.1 外观检查:摇匀后肉眼观察有无混浊,沉淀、变色、霉变等现象以及气味的改变。 1.2 卫生学检查:以无菌方法取振摇均匀
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