Klinefelter氏综合征携带13/14号染色体罗伯逊易位一例报告 |
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作者姓名: | 沈婉英 纪实 |
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作者单位: | 空军总医院妇产科细胞遗传室(沈婉英),空军总医院妇产科细胞遗传室(纪实) |
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摘 要: | 人类染色体异常中,由于生殖细胞减数分裂的误差而造成数目异常以及因着丝粒融合而形成的罗伯逊易位是最为常见的类型,但上述两种异常同时存在于一个个体中是较为罕见的,本文报导一例Klinefelter氏综合征同时携带13/14号染色体罗伯逊易位病例,其核型为46xxy,t(13;14)(13qter→cen→14qter)。(见图1)
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