| 腹腔镜胆总管囊肿手术操作指南(2017版) |
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| 引用本文： | 中华医学会小儿外科分会腔镜外科学组. 腹腔镜胆总管囊肿手术操作指南(2017版)[J]. 中华小儿外科杂志, 2017, 0(7): 485-494. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0253-3006.2017.07.002 |
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| 作者姓名： | 中华医学会小儿外科分会腔镜外科学组 |
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| 基金项目： | 卫计委行业专项“小儿腔镜诊断治疗先天畸形技术规范、标准及新技术评价研究”(201402007)Research group on congenital malformations of China medical administration(201402007) |
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| 摘 要： | 胆总管囊肿(choledochal cysts,CC)又称(先天性)胆道扩张症,是一种胆道系统的发育畸形,其特征是先天性的胆总管扩张(少数患儿胆总管轻度扩张或不扩张),可合并肝内胆管的扩张,绝大多数合并胰胆合流异常[1-4].传统上Todani分为五型[2],临床上常见的是囊肿型和梭型(远端狭窄型和非狭窄型)[3],前者多合并胆总管远端狭窄,肝内胆管扩张,胰管和共同管不扩张,发病早,产前可以诊断;后者胆总管远端不狭窄,而合并共同管扩张及蛋白栓梗阻[1,3],合并胰腺炎多,发病稍晚.相当多的患儿合并十二指肠乳头开口向远端异位,提示病因与胚胎早期肝憩室发生远端异位有关[4-7].
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| 关 键 词： | @@ |
Guideline for laparoscopic hepatojejunostomy for choledochal cyst in children (2017) |
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