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6-0-丙酰基日本杜鹃素Ⅲ的合成
作者姓名:季小慎  刘助国  陈常英  颜松民  陈冀胜
作者单位:北京解放军药物化学研究所,北京空军总医院药理科
摘    要:目的:定位合成6-O-丙酰基日本杜鹃素Ⅲ,评价其毒性。方法:以日本杜鹃素Ⅲ为原料合成目标物,用小鼠测定LD50。结果:获得目标物并测得LD_(50)=2.51mg/kg(可信限2.0~3.19)。结论:日本杜鹃素Ⅲ经6-O-丙酰化后,毒性降低5倍。

关 键 词:6-O-丙酰基日本杜鹃素Ⅲ,合成
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