胼胝体发育不全15例临床分析 |
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引用本文: | 赖燕全.胼胝体发育不全15例临床分析[J].罕少疾病杂志,2001,8(1):39-40. |
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作者姓名: | 赖燕全 |
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作者单位: | 海口市人民医院儿科 |
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摘 要: | 胼胝体发育不全属比较少见的先天性颅脑畸形,它包括胼胝体不发育或部分发育不全,常伴有其它颅脑畸形。现将我院儿科自 1994年至 1999年经 CT证实为胼胝体发育不全的 15例患儿临床资料分析如下。 1临床资料 本组 15例,男 11例,女 4例,男女之比为 2.8∶ 1。发现时年龄为 6个月~ 12岁,其中~ 1岁 5例,~ 2岁 4例,~ 5岁 4例,~ 12岁 2例。 2岁以下占 60%。 1例其母为双子宫,另 1例其母妊娠 2个月时阴道出血并保胎治疗。家族史均无特殊。 15例患儿均有临床症状,表现为肌张力增高 11例,肢体瘫痪 9例,运动发育落后 5例,智…
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关 键 词: | 胼胝体发育不全 颅脑畸形 |
文章编号: | 1009-3257(2001)01-0039-02 |
修稿时间: | 2000年5月31日 |
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