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高风险药品的风险监测与风险控制
引用本文:叶兴福,金慧萍.高风险药品的风险监测与风险控制[J].中国食品药品监管,2009(11):30-32.
作者姓名:叶兴福  金慧萍
作者单位:浙江省台州市药品不良反应监测中心
摘    要:随着我国药品不良反应(Adverse Drug Reaction)报告制度的法制化,以及ADR监测和报告体系的逐步完善,ADR监测工作除了发挥对上市后药品的再评价的作用

关 键 词:中药注射剂  药品不良反应  药品说明书  监测过程  高风险  人为风险  医疗机构  台州市  死亡病例  再评价
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