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| 复方克林霉素脂质体凝胶的制备及体外透皮释药研究 | |
| 作者单位： | ;1.济宁市第一人民医院医务部;2.山东中医药大学中医学院;3.济宁市第二人民医院药剂科;4.济宁市第一人民医院药学部 |
| 摘 要： | 目的制备复方克林霉素脂质体凝胶并考察其粒径分布、包封率及体外透皮特性。方法采用薄膜分散法制备复方克林霉素脂质体,利用透射电镜观察其形态,用激光纳米粒度仪测定其粒径大小及分布,用HPLC法测定其包封率。将脂质体进一步制成凝胶剂后,考察其体外透皮情况。结果复方克林霉素脂质体的粒径在240nm左右,分布均匀,平均包封率为51.24%;脂质体中的克林霉素能缓慢透过大鼠皮肤,缓释效果明显。结论该制剂制备工艺简单,性质稳定,药物包封率较高,定量测定方法简便、准确;药物透皮速率缓慢,释药稳定。 |
| 关 键 词： | 克林霉素 脂质体 凝胶 透皮释药 |
Preparation and in vitrotransdermal diffusion characteristics of Compound Clindamycin Liposome Gel |
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| Keywords: | |