大剂量沐舒坦对老年重症肺炎的临床疗效分析

目的：探讨大剂量沐舒坦对老年重症肺炎的临床疗效。方法90例老年重症肺炎作为临床研究对象，将所有患者随机分为实验组和对照组，每组45例，对照组患者采用常规剂量沐舒坦治疗，实验组则采用大剂量沐舒坦治疗。观察两组血气分析指标结果、机械通气时间、重症监护时间和不良反应发生率，以比较两组疗效和安全性。结果两组患者在动脉氧分压（PaO2）、动脉血氧饱和度（SaO2）与动脉氧分压/吸入氧浓度（PaO2/FiO2）上的差异均有统计学意义（P＜0.05），实验组[（78.9±5.7）、（93.9±6.2）、（240.2±32.8）]显著高于对照组[（65.3±4.1）、（88.9±4.6）、（196.3±30.6）]。两组患者平均机械通气时间与重症监护时间差异有统计学意义（P＜0.05），实验组[（2.6±1.5）、（5.7±1.3）]优于对照组[（5.4±2.6）、（8.8±2.8）]。两组患者均无严重不良反应，只有实验组1例患者在用药时有轻微恶心，在减慢滴注速度后症状消失。两组比较，不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论大剂量应用沐舒坦治疗老年重症肺炎，能显著改善患者症状体征，同时缩短机械通气时间和重症监护停留时间，安全性佳，值得在今后临床工作中推广应用。