C1q肾病的儿科临床病理研究

Clq肾病是一种免疫复合物(IC)介导的肾小球病变,患者的尿蛋白量常在肾病综合征(NS)范围。Jennette和Hipp首先报道15例年龄14～27岁的本病患者时使用这一名称。ClqNP在免疫荧光(IF)检查中都可见到非全身性系膜病变的肾小球肾炎。ClqNP与其它原因引起的NS不同,其特点为,IF可见系膜区形成明显的Clq沿着免疫球蛋白沉积,而无膜增殖性肾小球炎(MPGN)的特征性肾小球毛细血管壁损伤和SLE的临床表现。 15例ClqNP患儿年龄2～16岁,男女之比1∶2。其中3例持续肾小球炎患儿表现为中度蛋白尿、血尿和细胞管型;1例肾炎性肾病;9例特发性NS;