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巴戟天多糖通过上调沉默信息调节因子1抑制炎性牙周膜细胞NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3的表达及活性
引用本文:蔡红宣,王正安,张赞,戴晶怡,司为幸,符起亚,杨静文,田亚光.巴戟天多糖通过上调沉默信息调节因子1抑制炎性牙周膜细胞NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3的表达及活性[J].华西口腔医学杂志,2023(6):662-670.
作者姓名:蔡红宣  王正安  张赞  戴晶怡  司为幸  符起亚  杨静文  田亚光
作者单位:1. 海南医学院口腔医学院;2. 海南医学院第一附属医院口腔科;3. 北京大学口腔医院修复科;4. 海南医学院附属海南医院口腔科;5. 海南省人民医院口腔科
基金项目:海南省自然科学基金(822CXTD534)~~;
摘    要:目的 探讨炎性微环境下巴戟天多糖(MOP)对牙周膜细胞沉默信息调节因子1(SIRT1)及NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)表达的影响。方法 将30只大鼠随机分为对照组(n=6)和模型组(n=24),模型组采用正畸丝结扎法建立牙周炎模型,3周后每组各处死6只大鼠,Micro-CT检测确认建模成功。剩余模型组大鼠随机分为牙周炎自然恢复组、生理盐水(NS)组和MOP组。MOP组于大鼠左上颌第一磨牙腭侧注射MOP 200 mg/(kg·3d),50μL,持续4周],NS组注射等体积NS,牙周炎自然恢复组不做任何处理。取大鼠左上颌骨组织,采用苏木精-伊红(HE)染色观察牙周膜细胞病理改变,免疫组织化学检测SIRT1、NLRP3表达量。体外培养人牙周膜成纤维细胞(hPDLFs),CCK-8检测MOP对细胞活性的影响。将第4代细胞分为对照组、炎症组(10μg/mL脂多糖)及实验组(5μmol/L MOP,5μmol/L MOP+10μg/mL脂多糖)。利用实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)及Western blot检测SIRT1和NLRP3表达变化,免疫沉淀及酶联免疫法(ELIS...

关 键 词:牙周炎  巴戟天多糖  沉默信息调节因子1  NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3  去乙酰化
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