| 藏族常染色体显性遗传性多囊肾病一例 |
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| 引用本文： | 李海英,益西拉姆.藏族常染色体显性遗传性多囊肾病一例[J].中华肾脏病杂志,2010,26(9):729-728. |
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| 作者姓名： | 李海英 益西拉姆 |
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| 作者单位： | DOI：10.3760/cma.j.issn.1001-7097.2010.09.022 作者单位：850000 拉萨，西藏自治区人民医院肾内科 |
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| 摘 要： | 常染色体显性遗传性多囊肾病(ADPKD)是最常见的单基因遗传性肾病之一.我科收治1例藏族患者,报告如下.
女,藏族,40岁.因高血压、消瘦3年,水肿2年,发热1个月,于2010年4月22日拟诊肾功能不全收入院.患者于3年前在我院体检时发现血压升高,达160/120 mm Hg,同时逐渐消瘦,体质量由70 kg降至目前40 kg.
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One Tibetan case of autosomal dominant polycystic kidney disease |
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| LI Hai-ying,YIXI Lamu.One Tibetan case of autosomal dominant polycystic kidney disease[J].Chinese Journal of Nephrology,2010,26(9):729-728. |
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| Authors: | LI Hai-ying YIXI Lamu |
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