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以蛋白激酶CK2为药物靶点的研究进展
引用本文:刘新光,林小聪,李春梅,阮杰,梁念慈.以蛋白激酶CK2为药物靶点的研究进展[J].中国药理通讯,2005,22(3):12-13.
作者姓名:刘新光  林小聪  李春梅  阮杰  梁念慈
作者单位:广东医学院生物化学与分子生物学研究所,湛江524023
摘    要:蛋白激酶CK2是2000余种蛋白激酶中的一员,它是一种由两个催化亚基(α和/或α’)和两个调节亚基β构成的异源四聚体。目前已知CK2的底物达307种。该酶既能利用ATP又能利用GTP作为磷酸受体,具有高度组成型活性。CK2可在DNA复制和转录、RNA加工与翻译、蛋白质合成以及细胞代谢与运动、信号传导、细胞周期、细胞增殖与分化调节等方面发挥重要作用。CK2的α和α基因是原癌基因。CK2活性在许多实体瘤和白血病细胞中均增高。在药物诱导肿瘤细胞凋亡过程中,CK2被认为是细胞凋亡的抑制剂。

关 键 词:蛋白激酶CK2  药物靶点  肿瘤细胞凋亡  DNA复制  蛋白质合成  白血病细胞  调节亚基  催化亚基  细胞代谢
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