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人原始生殖细胞的体外分离及培养
引用本文:韩军涛,陈璧,刘淑娟,王德堂. 人原始生殖细胞的体外分离及培养[J]. 医学争鸣, 2003, 24(14): 1262-1264
作者姓名:韩军涛  陈璧  刘淑娟  王德堂
作者单位:1. 第四军医大学西京医院烧伤科,陕西,西安,710033
2. 第四军医大学西京医院妇产科,陕西,西安,710033
摘    要:目的 :探讨人原始生殖细胞 (PGCs)的体外分离培养条件及相关影响因素 .方法 :以胎鼠成纤维细胞为滋养层 ,用1.2 5 g·L-1胰蛋白酶室温下消化胚胎组织 3~ 5min ,分离培养PGCs细胞并观察其克隆形成率 ;进而观察不同浓度白血病抑制因子 (leukemiainhibitoryfactor,LIF)对PGCs克隆在传代及未分化状态的维持等方面的影响 ;最后对PGCs克隆进行碱性磷酸酶活性鉴定及染色体组型分析 .结果 :采用胰蛋白酶消化法可对PGCs进行分离培养 ;PGCs在传代过程中其克隆形成率亦逐渐降低 ;培养基中无LIF时 ,PGCs克隆可分化为心肌样收缩细胞团 ;LIF在阳~ATP掺入法测得不同处理组的MAPK活性分别如下 :Con组 6 9.7± 2 .5 ,Non组 72 .8± 4 .6 ,Lip性 ,在传代过程中其染色体组型未见变异 .结论 :可从人类早期胚胎中分离培养PGCs细胞 ,培养基中LIF的浓度在 5~ 10 g·L-1时以利于提高PGCs培养的成功率并抑制其过早分化 .

关 键 词:原始生殖细胞 细胞分化 白血病抑制因子
文章编号:1000-2790(2003)14-1262-03
修稿时间:2002-07-09

Derivation and culture of human primordial germ cells in vitro
Abstract:
Keywords:primordial germ cells  cell differentiation  leukemia inhibitory factors
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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