小儿CD56^+急性髓系白血病临床生物学特征 |
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引用本文: | 王东侠,张文艺,金彦,吕志强,杨淑芝,马艳辉,李松波,杨淑莲.小儿CD56^+急性髓系白血病临床生物学特征[J].中国小儿血液,2005,10(4):160-163. |
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作者姓名: | 王东侠 张文艺 金彦 吕志强 杨淑芝 马艳辉 李松波 杨淑莲 |
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作者单位: | 中国中医血液医疗中心河北省廊坊市中医医院,065000 |
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摘 要: | 目的 研究CD56^+小儿急性髓细胞白血病(AML)的生物学特征及临床意义。方法 对80例初治小儿AML进行细胞形态学、免疫表型、多药耐药P糖蛋白(P170)检测、临床观察、并常规采用HAE方案诱导治疗,判定疗效。结果 综合我中心8年间小儿急性髓系白血病资料分析,CD56阳性率20.69%(30/145)。CD56^+患儿在FAB分型中以M2b、M5、M7多见,CD56^+组中免疫表型特征为多表达CD34(85.00%和44.11%P=0.01)。HLA—DR(76.66%和42.00%P=0.003)。和PgP(85.71%和25.58%P=0.001)。此外,CD56^+AML患儿髓外浸润现象明显(77.27%和45.00%P=0.017),尤其是淋巴结(59.09%和22.50%P=0.006)和脾脏(63.63%和22.50%P=0.002)受累显著,CD56表达与年龄、性别、白细胞计数、血红蛋白含量、血小板计数、及外周血幼稚细胞数无关,也不影响CR率和无病生存时间(DFS),但达首次缓解时间较长,中位时间56天。结论 CD56^+AML具有独特的,临床生物学特征,生物学侵袭性较强,多表达耐药蛋白P170,预后较差。建议初诊时监测CD56分子表达以判断预后。
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关 键 词: | 急性髓细胞白血病 CD56^+表达 临床意义 免疫表型分型 CD56^+ 急性髓系白血病 生物学特征 小儿 免疫表型特征 血红蛋白含量 |
收稿时间: | 2005-02-26 |
修稿时间: | 2005-04-06 |
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