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装载肝素PLGA纳米粒的制备及体外细胞相容性研究
引用本文:曹建军,李源,程龙,张凯伦.装载肝素PLGA纳米粒的制备及体外细胞相容性研究[J].华中科技大学学报(医学版),2012,41(5):541-544.
作者姓名:曹建军  李源  程龙  张凯伦
作者单位:1. 华中科技大学同济医学院附属协和医院心血管外科,武汉430022;湖北医药学院附属东风总医院胸外科,十堰442000
2. 华中科技大学同济医学院附属协和医院心血管外科,武汉,430022
基金项目:国家“863计划”资助项目(No.2007AA027Z439)
摘    要:目的 采用双次乳化法制备装载有肝素的PLGA纳米粒,并评价其体外缓释性能和细胞相容性.方法 ①使用双次乳化法制备PLGA-肝素纳米粒(PLGA-Hep NPs);②对PLGA-Hep纳米粒进行理化分析和体外缓释效果评价,主要指标有:纳米粒径分析、表面形态观察,测定药物载药量和绘制体外缓释曲线等;③采用细胞增殖实验评价PLGA-Hep纳米粒的细胞毒性.结果 ①所制备的PLGA-Hep纳米粒呈球形,纳米粒的粒径、Zeta电位和肝素载药量与初始肝素投入量相关,当肝素投入量为100 mg时,粒径平均大小为(184.8±3.0)nm,Zeta电位为(-20.24±0.83)mV,1mg PLGA-Hep纳米粒装载(48.7±2.3)μg肝素;②体外缓释试验提示:突释阶段肝素释放率在24 h内达(26.6±2.8)%,缓释阶段纳米粒可稳定释放,在14 d时释放达(54.9±1.9)%;③细胞增殖实验提示PLGA- Hep纳米粒对细胞体外生长无不良影响,细胞相容性好.结论 采用双次乳化法制备的PLGA-Hep纳米粒具有良好的缓释效应和良好的细胞相容性,显示了PLGA纳米粒在药物缓释领域的广泛应用前景.

关 键 词:缓释  PLGA纳米粒  肝素  细胞相容性

Preparation and in vitro Biocompatibility of Heparin-loaded PLGA Nanoparticles
Institution:Cao Jianjun1,2,Li Yuan1,Cheng Long1 et al 1Department of Cardiovascular Surgery,Union Hospital,Tongji Medical College,Huazhong University of Science and Technology,Wuhan 430022,China 2Department of Cardiothoracic Surgery,the Affiliated Dongfeng General Hospital, Hubei University of Medicine,Shiyan 442000,China
Abstract:
Keywords:
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