皮肤Rosai-Dorfman病:25例临床和组织病理分析 |
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作者姓名: | 付长霞(摘译) 薛德彬(摘译) 张仁亚(审校) |
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作者单位: | [1]潍坊医学院病理教研室,261042 [2]浙江省宁波市妇女儿童医院病理科,315010 [3]济宁医学院附属医院病理科,272029 |
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摘 要: | 窦组织细胞增生症伴巨大淋巴结病(SHML)是一种病因不明的特发性组织细胞紊乱增生性疾病,由Destombes首先描述。Rosai和Dorfman阐明了其独特临床病理学特点:大而淡染、S-100阳性的组织细胞伴吞噬现象,并有混合性炎细胞浸润。因并非总是发生于淋巴结,且身体器官均可累及,故命名为Rosai—Dorfman病(RDD)。皮肤是淋巴结外最易累及的部位,皮肤RDD广义上与系统性RDD不同。有关种族和地理分布的文献报道,半数以上的病例发生在亚洲,中国作为世界上人口最多的亚洲国家,至今还没有关于皮肤RDD的详细报道。作者描述了25例皮肤RDD的临床表现、组织病理学、免疫组化和随访资料,也是世界上最大宗的病例研究。
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关 键 词: | Rosai-Dorfman病 临床表现 组织病理分析 皮肤 窦组织细胞增生症 巨大淋巴结病 亚洲国家 病例研究 |
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