| 2-氨基-5-甲基噻唑合成工艺的改进 |
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| 引用本文： | 张治国,张奕华,李雅静. 2-氨基-5-甲基噻唑合成工艺的改进[J]. 中国药物化学杂志, 2003, 13(1): 42-43 |
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| 作者姓名： | 张治国 张奕华 李雅静 |
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| 作者单位： | 中国药科大学新药研究中心,江苏,南京,210009 |
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| 摘 要： | 以正丙醇为原料，经次氯酸氧化、氯代、硫脲环合得到美洛昔康关键中间体2-氨基-5-甲基噻唑，该法操作简单，收率高，成本低，总收率为55％。
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| 关 键 词： | 2－氨基－5－甲基噻唑 合成工艺 改进 药物化学 美洛昔康 |
| 文章编号： | 1005-0108(2003)01-0042-02 |
Improved synthesis of 2-amino-5-methylthiazole |
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| ZHANG Zhi-guo,ZHANG Yi-hua,LI Ya-jing. Improved synthesis of 2-amino-5-methylthiazole[J]. Chinese Journal of Medicinal Chemistry, 2003, 13(1): 42-43 |
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| Authors: | ZHANG Zhi-guo ZHANG Yi-hua LI Ya-jing |
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| Abstract: | 2-Amino-5-methylthiazole,a key intermediate for the synthesis of meloxicam,was prepared from n-propanol by oxidation and chlorination with hypochlorous acid,followed by condensation with thiourea in an overall yield of 55%. |
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| Keywords: | medicinal chemistry process improvement process research 2-amino-5-methylthiazole meloxicam |
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