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| 1β-甲基碳青霉烯类抗生素美罗培南合成进展 | |
| 作者姓名： | 刘华祥 孟庆伟 |
| 作者单位： | 大连理工大学,精细化工国家重点实验室,大连,116012 |
| 摘 要： | 美罗培南是首个1β-甲基碳青霉烯类抗生素,于1990年首次合成得到,其对β-内酰胺酶和肾脱氢肽-Ⅰ酶(DHP-Ⅰ)稳定,无需与脱氢肽酶抑制剂联用,已用于临床抗重症感染的治疗.该类抗生素是目前研发难度大.生产工艺复杂的产品之一,主要是通过化学全合成来制备,工艺过程包括关键侧链合成和骨架母核的合成.本文综述了1β-甲基碳青霉烯类抗生素美罗培南的全合成方法. |
| 关 键 词： | 1β-甲基碳青霉烯 抗生素 美罗培南 β-内酰胺酶 肾脱氢肽-Ⅰ酶 合成 |
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