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| 产前诊断染色体异常嵌合体1例 | |
| 引用本文： | 余小平,郭文潮,路璐,梅冰,戎立敏.产前诊断染色体异常嵌合体1例[J].疑难病杂志,2011,10(11):851-851. |
| 作者姓名： | 余小平 郭文潮 路璐 梅冰 戎立敏 |
| 作者单位： | 河北省人民医院三优中心,石家庄,050051 |
| 摘 要： | <正>患者,32岁,孕26~(+1)周,孕2产1。因在外院行羊水细胞核型分析发现异常,为做脐带血染色体分析来我院就诊。患者2002年足月顺产一女婴,智力低下,染色体核型分析46,XX。再次怀孕20周时,在其他医院进行羊水染色体检测,染色体核型为45,X21]/46,Xn2],要求进一步做胎儿脐带血染色体核型分析。查体:身高163 cm,体质量67 kg,体毛分布正常,B型血,既往身体健康。孕前开始口服叶酸片(司利安),早孕反应轻。B型超声检查:双顶径70.6 mm,头围254 mm,腹围 |
| 关 键 词： | 染色体异常嵌合体 产前诊断 |
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