舒芬太尼联合氯诺昔康用于人流术的镇痛效果观察

目的评价舒芬太尼联合氯诺昔康用于人流术后镇痛的效应。方法选择ASAI-II级,自愿施行无痛人流手术的孕妇90例,年龄18～32岁,体重45～60Kg,随机分为三组,每组各30例,分别应用A组芬太尼50 g、B组舒芬太尼5 g和C组舒芬太尼5 g＋氯诺昔康0.4mg。各组丙泊酚以2mg.kg-1.2min匀速推注完毕。术中如有体动追加丙泊酚0.5mg.kg-1。分别记录3组术后患者对镇痛效果的总体满意度及不良反应发生情况。结果患者对镇痛效果的总体满意度C组显著高于A组（〈0.05或〈0.01）,B、C两组之间差异无显著性（〉0.05）。A组恶心、呕吐的发生率显著高于B、C组（〈0.05或〈0.01）。结论舒芬太尼联合氯诺昔康用于人流术镇痛效果显著,不良反应少。