| 人血清补体C3、C4定时散射比浊分析检测试剂的研制 |
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| 引用本文： | 杨洁霞,董志宁,吴英松,李明. 人血清补体C3、C4定时散射比浊分析检测试剂的研制[J]. 热带医学杂志, 2008, 8(3): 221-224 |
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| 作者姓名： | 杨洁霞 董志宁 吴英松 李明 |
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| 作者单位： | 1. 南方医科大学生物技术学院,广州,510515
2. 广州市达瑞抗体工程技术有限公司,广州,510663 |
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| 摘 要： | 目的 建立人血清补体C3、C4定时散射比浊分析方法.方法 采用定时散射比浊分析法检测临床血清标本,并对试剂的各项性能指标进行评价.结果 补体C3试剂盒的测定范围为0.945～1.776 g/L,灵敏度为0.022 g/L,批内批间的精密度分别为2.5%～4.8%,5.4%～7.1%.样本中的游离血红蛋白、胆红素、甘油三酯等干扰物浓度达到10 g/L、600 mg/L、57 g/L时对检测结果无显著性影响,42份异常血样用自制试剂盒与进口Dade Behring试剂盒同时检测,其相关系数为0.985;补体C4试剂盒的测定范围为0.096～0.435 g/L,灵敏度为0.0014 g/L,批内批间的精密度分别为1.8%～2.2%,3.8%～5.2%.样本中的游离血红蛋白、胆红素、甘油三酯等干扰物浓度达到10 g/L、600 mg/L、24 g/L时对检测结果无显著性影响,42份异常血样用本试剂盒与进口Dade Behring试剂盒同时检测,其相关系数为0.991.结论 补体C3、C4散射比浊试剂盒各项指标均达到临床检测要求,与Dade Behring同类试剂测定结果有较好的相关性,在临床上有极大的应用前景,有望替代国外同类产品试剂盒.
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| 关 键 词： | 补体C3 补体C4 定时散射比浊 检测 |
| 文章编号： | 1672-3619(2008)03-0221-04 |
| 修稿时间： | 2007-10-12 |
Preparation of Fixed-Time Nephelometric Assay Kit for Detection of Human Complement C3 and Complement C4 |
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| YANG Jie-xia,DONG Zhi-ning,WU Ying-song,LI Ming. Preparation of Fixed-Time Nephelometric Assay Kit for Detection of Human Complement C3 and Complement C4[J]. Journal Of Tropical Medicine, 2008, 8(3): 221-224 |
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| Authors: | YANG Jie-xia DONG Zhi-ning WU Ying-song LI Ming |
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