拉莫三嗪临床药物代谢动力学及其药物相互作用研究 |
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作者姓名: | 宋志彬 廖卫平 杨少青 蒲蜀湘 易咏红 赵绮华 |
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作者单位: | 1. 广东省中山市小榄人民医院神经内科 2. 510260,广州医学院第二附属医院,广州医学院神经科学研究所 |
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摘 要: | 拉莫三嗪(lamotrigine,LTG)化学名为3,5-二氨基-6-(2,3-二氯苯基)-1,2,4-三嗪,1981年开始应用于癫疴的临床治疗。本药主要经肝脏代谢,大多以2-N-葡萄糖苷酸产物的方式随尿排出,少量以原型排出。本药与具有肝酶诱导抑制作用的抗癫痫药丙戊酸(VPA)合用半衰期延长,而肝酶诱导剂则可能缩短其半衰期,降低血药浓度。但有关其他药物在不同剂量下对拉莫三嗪影响的大小等量方面的研究资料很少;
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关 键 词: | 临床药物代谢动力学 拉莫三嗪 药物相互作用 肝酶诱导剂 葡萄糖苷酸 临床治疗 肝脏代谢 抗癫痫药 抑制作用 |
收稿时间: | 2004-09-03 |
修稿时间: | 2004-09-03 |
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