直肠黏膜施万细胞错构瘤3例临床病理分析题录

目的探讨黏膜施万细胞错构瘤临床病理特征, 以提高病理医生对该病的认识与诊断水平。方法收集2015年6月至2022年7月上海市松江区中心医院3例直肠黏膜施万细胞错构瘤患者资料, 从内镜特征、组织形态学特征及免疫组织化学等方面分析讨论, 并复习文献。结果 3例黏膜施万细胞错构瘤患者中, 男2例, 女1例, 年龄47～54岁, 3例均发生在直肠。临床症状主要为腹痛或无明显症状。内镜下2例为扁平息肉样隆起, 长径0.2～0.3 cm;1例为亚蒂息肉, 长径0.8 cm。病理学形态表现为黏膜固有层间质中梭形细胞增生。免疫组化梭形细胞表达S-100、SOX-10。结论消化道黏膜施万细胞错构瘤是一种罕见的错构瘤性息肉, 起源于神经施万细胞, 掌握该病的内镜及病理学特征, 了解其鉴别诊断, 有助于提高病理医生对该病的诊断率。