来那度胺联合利妥昔单抗治疗滤泡性淋巴瘤的有效性与安全性的系统评价Meta分析

目的：评价来那度胺联合利妥昔单抗治疗滤泡性淋巴瘤的临床有效性及安全性。方法：检索PubMed、Web of Science、Cochrane Library、Embase、中国医学生物服务系统（CBM）、维普数据库（VIP）、万方数据库（Wan Fang Data）、中国知网（CNKI）、及ClinicTrails.gov中有关来那度胺联合利妥昔单抗治疗滤泡性淋巴瘤的相关文献（建库至2022年6月23日）。按照纳入既定标准筛选出符合要求的文献后采用RevMan5.4及Stata14.0对数据进行Meta分析。结果：8项研究，865名滤泡性淋巴瘤患者被本文纳入。Meta分析结果表明，相比单用利妥昔单抗，来那度胺联合利妥昔单抗治疗滤泡性淋巴瘤的客观缓解率（RR=1.43,95%CI 1.26～1.61）及完全缓解率（RR=1.67,95%CI 1.27～2.21）均显著提高。然而，来那度胺联合利妥昔单抗组发生不良反应（中心粒细胞减少、腹泻、恶心呕吐、皮疹）的可能性较大，但均处于较低水平。结论：相较于单用利妥昔单抗治疗滤泡性淋巴瘤，来那度胺联合利妥昔单抗治疗可显著提高病人的客观缓解率和完全缓...