| 2002年国家药品监督管理局药品注册工作要点 |
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| 引用本文： | 曹文庄.2002年国家药品监督管理局药品注册工作要点[J].中国药事,2002,16(4):204-205. |
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| 作者姓名： | 曹文庄 |
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| 作者单位： | 国家药品监督管理局药品注册司,北京,100810 |
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| 摘 要： | 指导思想 :认真贯彻实施修订的《药品管理法》 ,全面修订药品注册管理办法 ;继续深化药品审评机制改革 ,努力建立科学的药品审评机制 ;扎扎实实地如期做好各项遗留工作 ,为确保人民用药安全有效做出新的贡献。1 强化药品注册法规建设2 0 0 2年 ,《药品管理法实施办法》等修订的法规将要出台 ,与之相配套的药品注册管理法规规章也将要进行全面的修订完善 ,这对于更好地贯彻实施《药品管理法》 ,适应社会主义市场经济体制和符合ＷＴＯ规则的要求 ,都具有十分重要的意义。1 1 抓紧制定、修订药品注册法规和规章。一是抓紧制定《药品注册管理…
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| 文章编号： | 1002-7777(2002)04-0204-03 |
Main Points of 2002 Plan Relation to the Drug Registration |
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