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| 自组装多肽用于药物递送的研究进展 | |
| 引用本文： | 赵特,邹鹏飞,李佳欣,高春生,李志平.自组装多肽用于药物递送的研究进展[J].军事医学,2023(10):783-787. |
| 作者姓名： | 赵特 邹鹏飞 李佳欣 高春生 李志平 |
| 作者单位： | 1. 河北科技大学化学与制药工程学院;2. 军事科学院军事医学研究院毒物药物研究所 |
| 基金项目： | 国家重点研发计划（2022YFC2604000）； |
| 摘 要： | 近年来，自组装多肽（SAP）因具有良好的生物相容性、灵敏的响应性及特定的生物功能而备受关注。SAP在特定情况下能形成规则有序的纳米结构，表现出不同于单分子的优势和特性，已广泛应用于细胞培养、组织工程和药物递送等领域。该文主要对多肽自组装形成的纳米类型及其在药物递送方面的应用进行综述，包括化学小分子及核酸、多肽、蛋白质等生物大分子，总结了SAP作为药物递送载体所面临的挑战，并展望其发展前景。 |
| 关 键 词： | 自组装多肽 药物递送 小分子药物 核酸类药物 多肽及蛋白质类药物 |