PEAR1、PTGS1基因多态性与缺血性脑卒中患者复发的相关性

目的 探究血小板内皮聚集受体1(PEAR1)和前列腺素内过氧化物合酶1(PTGS1)基因型在缺血性脑卒中患者的分布情况及其与脑卒中复发的相关性。方法 回顾性选取2018年7月至2021年6月盐城市第一人民医院收治的缺血性脑卒中患者315例，其中首发患者243例，复发患者72例。采用PCR-荧光探针法进行基因多态性分析，统计不同基因型的分布特征，探讨基因多态性与缺血性脑卒中复发的相关性。结果PEAR1和PTGS1等位基因变异发生率分别为34.92%、25.87%。复发组PEAR1基因野生型GG频率小于首发组（29.16%vs. 44.03%），差异有统计学意义（P <0.05）;PTGS1基因分布在两组之间差异无统计学意义（P> 0.05）。多因素logistic回归分析表明PEAR1突变（GA+AA）与缺血性脑卒中复发无相关性。结论 PEAR1和PTGS1基因突变不是缺血性脑卒中复发的独立危险因素。